Клинични изследвания
Целта на изследването е да се проучи ефекта на водата с емисия на Arbidol върху превенцията на вирусна инфекция при доброволци (студенти).

Метод на изследване
Информационното копие на "Арбидол" е изпратено през интернет и е записано на CD-диск по метода на M.M Shreibman (излагане на лазерен лъч за 2 минути, преминаващ през вода и диск) и активиране на водата. Проучването е по метода за тест за вегетативното резониране (VRT) и се провежда преди лечението, на фона на емисията, 2 седмици след ефекта на лекарството, чието копие е записано върху вода (½ чаша) и след 4 седмици дневен прием на тази вода. Контролът на тестовете се провежда преди лечението и след 4 седмици от приемането на изследваната вода.

Две са групите доброволци участвали в проучването (студенти трета година на обучение по време на проучването). Те са разделени по пол, възраст, съпътстващи заболявания. Във всяка група има 14 души. Доброволците от първата група получават вода с емисия на Arbidol ежедневно в продължение на 4 седмици, а студентите от втората група не получават такава. Проучването е проведено от 29 септември 2011 г. до 27 октомври 2011 г. Методи за мониторинг: оценка на здравословното състояние чрез VAS (визуална аналогова скала), проучване на нивата на адаптация (RA), индексите на фотоните (PI) и определяне на най-засегнатия орган, общ анализ на урината и кръвта.

Резултати
Нормативни показатели на изследваните параметри: VAS - 100 mm в перфектно състояние, RA - мащаб от изпускателна към много висока, с измервателна единица от 1 до 10, PI - от 9 до 15 в добро състояние, като намалението показва подобрение на състоянието. Най-засегнатият орган се оценява в конвенционални единици, нормалните стойности са 80 единици, намалението показва функционални аномалии. Останалите лабораторни данни за хемоглобина, левкоцитите и скоростта на седиментация на кръвта (Hb, L, RBS) имат съответните характеристики.

В първата и втората група има 3-ма души, заразени с аденовирусна инфекция, с хрема и с намалена работоспособност. Няма болни студенти през първите 20 дни в първата група, а 6 души от контролната група се разболяват през този период. Доброволците, които пият водата, се възстановяват в рамките на една седмица, като получават само изследваните водни проби.


Таблица 3.
Изследвани показатели (М ± м) в основната група (1-ва група с емисии на Arbidol) и групи за контрол (втора група без емисии)



Фигура 1. Динамика на резултатите от VAS (mm) в 1-ва и 2-ра група доброволци

Проведено е първично тестване за предварителна оценка на ефекта на лекарството и в двете групи. 80% от хората са имали средни резерви за приспособяване, 10% са имали добри и 10% са имали ниски, АСПС е 55-64 mm. (Таблица 3, фигура 1 и 2).

Осемдесет процента от хората са имали добри адаптационни резерви, след като са пили  вода с емисии на IC копие на Arbidol. Индикаторите на фотони варират първоначално в рамките на 12-15 в двете групи. Първата група има понижени индекси след периода на въздействие  (таблица 3), а тези на контролната група не се променят в съответствие с данните на устройството "Imedis". Възстановяването на клетъчния имунитет също се наблюдава след въздействието с IC копие. Подобрението в засегнатите органи и дори пълното възстановяване на тяхната функционална активност се наблюдава в групата, получавала емисия на Арбидол, докато в контролната група има спад в параметрите на най-засегнатия орган, което показва функционална недостатъчност на органите по време на вирусната инфекция. Индикаторите от първата група, въздействана с Arbidol в продължение на 4 седмици, отговарят на тези в първия ден от лечението. 93% от доброволците са увеличили резервите за адаптация към добро ниво, 7% са останали средни, индексите на фотоните са спаднали до 10-12, функционалното състояние на органите се подобрява от 33,0 ± 6,8 единици до 76,0 ± 4 , 2 единици, оценката на здравословното състояние според VAS е 75,0 ± 4,8 mm (таблица 3, фигури 2 и 3).