16-годишно момиче, приковано на инвалидна количка, продава картините си, за да подпомогне финансово лечението си. Атаксия на Фридрайх е рядка генетична болест, която се среща при един на 50 000 души. Един от тях е Виолета, съобщава Нова.

„В първия момент отказахме да повярваме, че толкова рядко заболяване може да се случи на нашата дъщеря”, разказва майка ѝ Краси.

Преди четири години диагнозата нанася тежък удар на цялото семейство.

„Бях много тъжна и плачех доста често”, разказва Виолета.

Въпреки скъпоструващата поддържаща терапия, състоянието на момичето се влошава. Болестта все повече я обездвижва.

„Поддържа сърцето ѝ, което е засегнато, но за съжаление краката през последната година отказаха, ръцете също са засегнати, а и говорът”, разказва майката.

Въпреки че не движи ръцете си както преди, Вили не се отказва от страстта си към рисуването.

„Това ми доставя удоволствие, разсейва ме и ще ми е приятно да продължа да рисувам”, разказва Вили.

Творчеството си талантливото момиче дори превръща в източник на средства за лечението си.

Сега Вили се нуждае от още по-голяма подкрепа. Клиника в Турция дава надежда, че ще я изправи на крака. За лечението обаче са нужни 36 000 долара.

„Деца от цяла Европа с тази терапия са проходили, това е надеждата ни. Това е мечтата ни за нея - да може да ходи. Искам да може да ходи на училище”, заявява майката.

Голяма част от парите вече са събрани, но семейството има нужда от помощ за останалата.

„Борим се за това лечение. Всички много вярваме, че тя отново ще се вдигне на крака. След няколко години искам да я видя една хубава абитуриентка, която ходи с краката си”, заявява майката.

Клиника в Турция дава надежда, че ще я изправи на крака

„В първия момент отказахме да повярваме, че толкова рядко заболяване може да се случи на нашата дъщеря”, разказва майка ѝ Краси.

Преди четири години диагнозата нанася тежък удар на цялото семейство.

„Бях много тъжна и плачех доста често”, разказва Виолета.

Въпреки скъпоструващата поддържаща терапия, състоянието на момичето се влошава. Болестта все повече я обездвижва.

„Поддържа сърцето ѝ, което е засегнато, но за съжаление краката през последната година отказаха, ръцете също са засегнати, а и говорът”, разказва майката.

Въпреки че не движи ръцете си както преди, Вили не се отказва от страстта си към рисуването.

„Това ми доставя удоволствие, разсейва ме и ще ми е приятно да продължа да рисувам”, разказва Вили.

Творчеството си талантливото момиче дори превръща в източник на средства за лечението си.

Сега Вили се нуждае от още по-голяма подкрепа. Клиника в Турция дава надежда, че ще я изправи на крака. За лечението обаче са нужни 36 000 долара.

„Деца от цяла Европа с тази терапия са проходили, това е надеждата ни. Това е мечтата ни за нея - да може да ходи. Искам да може да ходи на училище”, заявява майката.

Голяма част от парите вече са събрани, но семейството има нужда от помощ за останалата.

„Борим се за това лечение. Всички много вярваме, че тя отново ще се вдигне на крака. След няколко години искам да я видя една хубава абитуриентка, която ходи с краката си”, заявява майката.

Новината, че един ден отново ще стъпи на краката си, вдъхва сили и кураж и на 16-годишната художничка.

„В началото ми беше доста трудно и тъжно, но сега, когато вече има надежда, съм се фокусирала върху осъществяване на мечтата си”, заявява Вили. А тя е не само да си върне предишния живот.

„Мечтая си да се оправя и един ден да мога да обиколя света”.

И разбира се, да претвори в картини всички красоти, които види.

Ако искате да помогнете, може да го направите на дарителска сметка:

Банка ДСК
IBAN: BG 52 STSA 9300 0022 1350 39
BIC: STSABGSF
Титуляр: Виолета Пламенова Димитрова

За всеки, който може и желае да дари средства за каузата, може да го направи по банков път или чрез всяка от касите на Easy Pay.


Видео репортаж за Виолета можете да разгледате тук